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细胞块的的制备

时间:2007-12-23  作者:丁伟  阅读:20559次

一、琼脂细胞块制备法:
(1)取底部沉淀样本20ml,3000转/分,离心5-10分钟。
(2)吸干上清液,离心沉渣用10%中性福尔马林固定1小时。
(3)吸干液体。
(4)滴加少许融化的琼脂,摇动试管使其充分混合,3000转/分,离心,5-10分钟。此时,琼脂已凝固。
(5)将琼脂块取出,切成大小合适的块状放入脱水盒,按常规制备蜡块。

二、蛋清细胞块制备法:
(1)取底部沉淀样本20ml,3000转/分,离心5-10分钟。
(2)加鸡蛋清lml,用扁平的竹签轻轻刮取试管底部的细胞,尽量    使细胞成团悬浮于蛋清中,离心5min(2000转/min)。
(3)去除多余蛋清,沿管壁轻轻加入10 %中性福尔马林固定液2ml。蛋清遇到福尔马林立即凝固使细胞成团块状,轻轻摇动,让细胞团块悬浮于固定液中固定,过夜,轻轻取出细胞团块,用包埋纸包好,放入脱水盒,按常规制备蜡块。
 
 三、直接细胞块制备法(当细胞量较多时可使用)
(1)取底部沉淀样本20ml,3000转/分,离心5-10分钟。
(2)吸干上清液,轻轻沿管壁加入95%酒精,3000转/分,离心5分钟,静置1小时。
(3)用竹签轻轻将沉淀物取出,用包埋纸包好。
    (4)放入脱水盒, 10%中性福尔马林固定1小时,按常规制备蜡块。

四、戊二醛细胞块制备法:
(1)取底部沉淀样本20ml,3000转/分,离心5-10分钟。
(2)吸干上清液,加入3 %戊二醛10ml,充分混合, 3000转/分,            离心5-10分钟。
(3)用竹签轻轻将沉淀物取出。
(4)放入脱水盒, 10%中性福尔马林固定1小时,按常规制备蜡块。




参考文献:
1、王伯沄,李玉松,黄高升,张远强《病理学技术》
2、凌启波《实用病理特殊染色和组化技》
3、刘介眉等《病理组织染色的理论方法和应用》
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